Kwas nukleinowy ludzkiego cytomegalii (HCMV).

Ludzki wirus cytomegalii (HCMV) jest członkiem rodziny wirusów opryszczki o największym genomie i może kodować ponad 200 białek.HCMV ma wąski zakres żywicieli do ludzi i nadal nie ma zwierzęcego modelu jego zakażenia.HCMV ma powolny i długi cykl replikacji, tworząc wewnątrzjądrowe ciałka inkluzyjne i wyzwalając wytwarzanie okołojądrowych i cytoplazmatycznych ciał inkluzyjnych oraz obrzęk komórek (komórki olbrzymie), stąd nazwa.Ze względu na heterogeniczność genomu i fenotypu HCMV można podzielić na różne szczepy, wśród których występują pewne odmiany antygenowe, które jednak nie mają znaczenia klinicznego.

Zakażenie HCMV jest infekcją ogólnoustrojową, która klinicznie obejmuje wiele narządów, ma złożone i różnorodne objawy, przeważnie jest cicha i może powodować u kilku pacjentów rozwój zmian wielonarządowych, w tym zapalenie siatkówki, zapalenie wątroby, zapalenie płuc, zapalenie mózgu, zapalenie okrężnicy, monocytozę i trombocytopenię. plamica.Zakażenie HCMV jest bardzo powszechne i wydaje się rozprzestrzeniać na całym świecie.Jest bardzo rozpowszechniona w populacji, a częstość jej występowania wynosi odpowiednio 45–50% i ponad 90% w krajach rozwiniętych i rozwijających się.HCMV może pozostawać uśpiony w organizmie przez długi czas.Gdy odporność organizmu zostanie osłabiona, wirus zostanie aktywowany i wywoła choroby, zwłaszcza nawracające zakażenia u pacjentów z białaczką i po przeszczepach, a także może powodować martwicę przeszczepionego narządu i w ciężkich przypadkach zagrażać życiu pacjentów.Oprócz urodzenia martwego dziecka, poronienia i porodu przedwczesnego w wyniku zakażenia wewnątrzmacicznego, wirus cytomegalii może również powodować wady wrodzone, zatem zakażenie HCMV może wpływać na opiekę prenatalną i poporodową oraz jakość populacji.