Mutacja oporności na izoniazyd Mycobacterium tuberculosis

Wyróżniony obraz: Mycobacterium tuberculosis Mutacja oporności na izoniazyd

Krótki opis:

Zestaw ten jest odpowiedni do jakościowego wykrywania głównych miejsc mutacji w próbkach plwociny ludzkiej pobranych od pacjentów z dodatnim wynikiem testu na prątki gruźlicy, które prowadzą do oporności prątków gruźlicy na izoniazyd: region promotora InhA -15C>T, -8T>A, -8T>C;region promotora AhpC -12C>T, -6G>A;homozygotyczna mutacja kodonu KatG 315 315G>A, 315G>C.

Wyślij e-mail do nas

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Nazwa produktu

HWTS-RT137 Zestaw do wykrywania mutacji Mycobacterium tuberculosis oporności na izoniazyd (krzywa topnienia)

Epidemiologia

Mycobacterium tuberculosis, w skrócie Bacillus gruźlicy (TB), jest bakterią chorobotwórczą wywołującą gruźlicę.Obecnie do powszechnie stosowanych leków przeciwgruźliczych pierwszego rzutu należą izoniazyd, ryfampicyna i heksambutol itp. Do leków przeciwgruźliczych drugiego rzutu zaliczają się fluorochinolony, amikacyna i kanamycyna itp. Nowo opracowane leki to linezolid, bedakilina i delamani itp. Jednak ze względu na nieprawidłowe stosowanie leków przeciwgruźliczych oraz charakterystykę struktury ściany komórkowej prątków gruźlicy, prątki gruźlicy rozwijają lekooporność na leki przeciwgruźlicze, co stwarza poważne wyzwania w profilaktyce i leczeniu gruźlicy.

Kanał

FAM	Kwas nukleinowy MP
ROX	Kontrola wewnętrzna

Parametry techniczne

Składowanie	≤-18 ℃
Okres przydatności do spożycia	12 miesięcy
Typ próbki	plwocina
CV	≤5,0%
LoD	Granica wykrywalności bakterii typu dzikiego opornych na izoniazyd wynosi 2x103 bakterii/ml, a granica wykrywalności bakterii zmutowanych wynosi 2x103 bakterii/ml.
Specyficzność	A.Za pomocą tego zestawu nie wykryto żadnych reakcji krzyżowych pomiędzy ludzkim genomem, innymi prątkami niegruźliczymi i patogenami zapalenia płuc. B.Wykryto miejsca mutacji innych genów oporności na leki Mycobacterium tuberculosis typu dzikiego, takie jak region determinujący oporność genu rpoB ryfampicyny, a wyniki testu nie wykazały oporności na izoniazyd, co wskazuje na brak reaktywności krzyżowej.
Obowiązujące instrumenty	Systemy PCR w czasie rzeczywistym SLAN-96P BioRad CFX96 Systemy PCR w czasie rzeczywistym System PCR w czasie rzeczywistym LightCycler480®

Przepływ pracy

Jeśli używasz zestawu Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3019) (który może być używany z automatycznym ekstraktorem kwasu nukleinowego Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) firmy Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. do ekstrakcji dodać 200μL próbki kontroli ujemnej i przetworzonej plwociny do badania w kolejności i dodać 10μL kontroli wewnętrznej oddzielnie na kontrolę ujemną, przetworzoną próbkę plwociny do badania, a kolejne etapy należy przeprowadzić ściśle według instrukcji ekstrakcji.Objętość wyodrębnionej próbki wynosi 200μL, a zalecana objętość elucji wynosi 100μL.