18 rodzajów kwasu nukleinowego wirusa brodawczaka ludzkiego wysokiego ryzyka

Krótki opis:

Zestaw ten nadaje się do jakościowego wykrywania in vitro 18 typów wirusów brodawczaka ludzkiego (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) specyficzne fragmenty kwasów nukleinowych w moczu mężczyzn/kobiet i złuszczonych komórkach szyjki macicy kobiet oraz typowanie HPV 16/18.

Wyślij e-mail do nas

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Nazwa produktu

HWTS-CC011A-18 Rodzaje zestawu do wykrywania kwasu nukleinowego wirusa brodawczaka ludzkiego wysokiego ryzyka (fluorescencyjna PCR)

Certyfikat

Epidemiologia

Rak szyjki macicy jest jednym z najczęstszych nowotworów złośliwych żeńskiego układu rozrodczego.Badania wykazały, że uporczywe zakażenie i wielokrotne zakażenia wirusem brodawczaka ludzkiego są jedną z ważnych przyczyn raka szyjki macicy.

Zakażenie HPV dróg rodnych jest częste wśród kobiet prowadzących życie seksualne.Według statystyk od 70% do 80% kobiet może zostać zakażonych wirusem HPV przynajmniej raz w życiu, ale większość infekcji ustępuje samoistnie, a u ponad 90% zakażonych kobiet rozwinie się skuteczna odpowiedź immunologiczna, która może usunąć infekcję od 6 do 24 miesięcy bez żadnej długoterminowej interwencji zdrowotnej.Główną przyczyną śródnabłonkowej neoplazji szyjki macicy i raka szyjki macicy jest trwałe zakażenie wirusem HPV wysokiego ryzyka.

Wyniki ogólnoświatowych badań wykazały, że obecność DNA HPV wysokiego ryzyka wykryto u 99,7% pacjentek z rakiem szyjki macicy.Dlatego wczesne wykrywanie i zapobieganie HPV szyjki macicy jest kluczem do zapobiegania nowotworom.Opracowanie prostej, swoistej i szybkiej metody diagnostyki patogenezy ma ogromne znaczenie w diagnostyce klinicznej raka szyjki macicy.

Kanał

FAM	HPV 18
VIC (szesnastkowy)	HPV 16
ROX	HPV 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82
CY5	Kontrola wewnętrzna

Parametry techniczne

Składowanie	≤-18 ℃ w ciemności
Okres przydatności do spożycia	12 miesięcy
Typ próbki	Złuszczone komórki szyjki macicy
Ct	≤28
CV	≤5,0％
LoD	300 kopii/ml
Specyficzność	Brak reakcji krzyżowej z powszechnymi patogenami układu rozrodczego (takimi jak ureaplasma urealyticum, chlamydia trachomatis dróg rodnych, candida albicans, neisseria gonorrhoeae, trichomonas pochwy, pleśń, gardnerella i inne typy HPV nieujęte w zestawie itp.).
Obowiązujące instrumenty	Może pasować do głównych fluorescencyjnych instrumentów PCR dostępnych na rynku. Systemy PCR w czasie rzeczywistym SLAN-96P Systemy PCR w czasie rzeczywistym ABI 7500 QuantStudio®5 Systemy PCR w czasie rzeczywistym Systemy PCR w czasie rzeczywistym LightCycler®480 Systemy detekcji PCR w czasie rzeczywistym LineGene 9600 Plus MA-6000 Ilościowy cykler termiczny w czasie rzeczywistym