Mutacja genu fuzyjnego ludzkiego EML4-ALK

Krótki opis:

Zestaw ten służy do jakościowego wykrywania 12 typów mutacji genu fuzyjnego EML4-ALK w próbkach od pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc in vitro.Wyniki testu służą wyłącznie celom klinicznym i nie powinny stanowić jedynej podstawy zindywidualizowanego leczenia pacjentów.Lekarze powinni dokonać kompleksowej oceny wyników badań w oparciu o takie czynniki, jak stan pacjenta, wskazania do stosowania leku, odpowiedź na leczenie i inne wskaźniki badań laboratoryjnych.


Szczegóły produktu

Tagi produktów

Nazwa produktu

HWTS-TM006-Human EML4-ALK Zestaw do wykrywania mutacji genów fuzyjnych (fluorescencyjna PCR)

Certyfikat

CE

Epidemiologia

Zestaw ten służy do jakościowego wykrywania 12 typów mutacji genu fuzyjnego EML4-ALK w próbkach od pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc in vitro.Wyniki testu służą wyłącznie celom klinicznym i nie powinny stanowić jedynej podstawy zindywidualizowanego leczenia pacjentów.Lekarze powinni dokonać kompleksowej oceny wyników badań w oparciu o takie czynniki, jak stan pacjenta, wskazania do stosowania leku, odpowiedź na leczenie i inne wskaźniki badań laboratoryjnych.Rak płuc jest najczęstszym nowotworem złośliwym na świecie, a 80–85% przypadków to niedrobnokomórkowy rak płuc (NSCLC).Fuzja genów białka podobnego do 4 związanego z mikrotubulami szkarłupni (EML4) i kinazy chłoniaka anaplastycznego (ALK) jest nowym celem w NSCLC. EML4 i ALK są odpowiednio zlokalizowane u ludzi, prążki P21 i P23 na chromosomie 2 i są od siebie oddalone o około 12,7 milionów par zasad.Znaleziono co najmniej 20 wariantów fuzyjnych, spośród których 12 mutantów fuzyjnych przedstawionych w Tabeli 1 jest powszechnych, przy czym mutant 1 (E13; A20) jest najpowszechniejszy, a następnie mutanty 3a i 3b (E6; A20), stanowiące około Odpowiednio 33% i 29% pacjentów z NSCLC z genem fuzyjnym EML4-ALK.Inhibitory ALK reprezentowane przez kryzotynib to leki ukierunkowane na drobnocząsteczki, opracowane w celu leczenia mutacji fuzyjnych genów ALK.Hamując aktywność regionu kinazy tyrozynowej ALK, blokując dalsze nieprawidłowe szlaki sygnałowe, hamując w ten sposób wzrost komórek nowotworowych, w celu osiągnięcia celowanej terapii nowotworów.Badania kliniczne wykazały, że skuteczność kryzotynibu wynosi ponad 61% u pacjentów z mutacjami fuzyjnymi EML4-ALK, podczas gdy u pacjentów z typem dzikim nie ma prawie żadnego wpływu.Dlatego wykrycie mutacji fuzyjnej EML4-ALK jest przesłanką i podstawą wytycznych dotyczących stosowania leków kryzotynib.

Kanał

FAM Bufor reakcyjny 1, 2
VIC(szesnastkowy) Bufor reakcyjny 2

Parametry techniczne

Składowanie

≤-18 ℃

Okres przydatności do spożycia

9 miesięcy

Typ próbki

próbki patologicznych tkanek lub skrawków zatopionych w parafinie

CV

<5,0%

Ct

≤38

LoD

Zestaw ten może wykryć mutacje fuzyjne już w 20 kopiach.

Obowiązujące instrumenty:

Applied Biosystems 7500 Systemy PCR w czasie rzeczywistym

Applied Biosystems 7500 Szybkie systemy PCR w czasie rzeczywistym

Systemy PCR w czasie rzeczywistym SLAN®-96P

QuantStudio™ 5 Systemy PCR w czasie rzeczywistym

LightCycler®480 System PCR w czasie rzeczywistym

System detekcji PCR w czasie rzeczywistym LineGene 9600 Plus

MA-6000 Ilościowy cykler termiczny w czasie rzeczywistym

System PCR w czasie rzeczywistym BioRad CFX96

BioRad CFX Opus 96 System PCR w czasie rzeczywistym

Przepływ pracy

Zalecany odczynnik do ekstrakcji: Zestaw RNeasy FFPE Kit (73504) firmy QIAGEN, Zestaw do ekstrakcji całkowitego RNA zatopionych w parafinie (DP439) firmy Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas